Pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale della Comunità Europea serie C n. 389 del 17 novembre 2017:
la Comunicazione CE n. 2017/C 389/02, contenente l’elenco delle norme armonizzate Cen e Cenelec per i dispositivi medici impiantabili attivi, ai sensi della Direttiva CEE n. 90/385, che sarà abrogata e sostituita dal Regolamento UE del 5 aprile 2017 n. 745 dal 26 maggio 2020
la Comunicazione CE n. 2017/C 389/03 contenente l’elenco delle norme armonizzate Cen e Cenelec per i dispositivi medici, ai sensi della Direttiva CEE n. 93/42, che verrà abrogata e sostituita dal Regolamento UE del 5 aprile 2017 n. 745 dal 26 maggio 2020
la Comunicazione CE n. 2017/C 389/04 contenente l’elenco delle norme armonizzate Cen e Cenelec per i dispositivi medico diagnostici in vitro, ai sensi della Direttiva CE n. 98/79, che sarà sostituita dal Regolamento UE del 5 aprile 2017 n. 746 a partire dal 26 maggio 2022
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