Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Comunità Europea serie L n. 309 del 24 novembre 2017 il Regolamento UE 23 novembre 2017 n. 2185, in vigore dal 14 dicembre p.v.
Con tale provvedimento la Commissione europea ha precisato l’elenco dei codici concernenti le tipologie di dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro, per i quali verranno designati gli organismi notificati. Detto elenco è stato predisposto al fine di avere una uniforme applicazione nel territorio dell’Unione europea delle future disposizioni legislative comunitarie in materia.
