Fonte Normachem

I medicinali pericolosi (HMP) sono quelli che contengono una o più sostanze che soddisfano i criteri di classificazione, in conformità al Regolamento CLP, come:
Cancerogeno (categoria 1A o 1B)
Mutageno (categoria 1A o 1B)
Tossico per la riproduzione (categoria 1A o 1B).

Proprio rispetto a quanto sopra riportato, gli HMP rientrano nell’ambito di applicazione della  Direttiva 2004/37/CE(Direttiva CMR).
Questa guida della Commissione europea fornisce esempi pratici per ridurre l’esposizione dei lavoratori a medicinali pericolosi in tutte le fasi del ciclo di vita, dalla produzione alla somministrazione, fino alla gestione dei rifiuti, ponendosi dunque l’obbiettivo di:

  • aumentare la consapevolezza sui rischi dei medicinali pericolosi con i quali i lavoratori vengono a contatto;
  • aumentare le buone pratiche dei lavoratori che manipolano HMP in tutta l’UE, fornendo un utile punto di riferimento e supporto per l’attività di formazione;
  • promuovere l’armonizzazione tra gli Stati Membri e i diversi settori, garantendo che tutte le parti interessate dispongano di indicazioni complete.